198.000 firmas por un Plan Nacional contra la Endometriosis

La alcalaína que contó su caso en Lacontradejaén celebra la vibilización de la enfermedad: habrá unidad especializada en cada provincia andaluza

Hablamos con una enferma de endometriosis afincada en Alcalá la Real; ella, como unas 400.000 mujeres en Andalucía, pide más divulgación, y reivindica una unidad especializada en cada provincia

“Estamos muy contentas. En poco tiempo logramos que se visualice nuestro problema”. Habla M. G., una joven alcalaína afectada por endometriosis. Es la reacción a la entrega hoy en el Congreso de los Diputados de 198.000 firmas que piden una Plan Nacional para que deje de ser una grieta en el sistema sanitario. La ciudadana que ha depositado las rúbricas recolectadas a través de Change.org es Eva García (El Cubo del Vino, Zamora).

Explica M. G. que las asociaciones de enfermas trabajan en dos frentes, el estatal y el autonómico, dado que la Junta andaluza tiene las competencias en la región. “El plan nacional aspira a que los profesionales sanitarios sean más cualificados y estén más informados”, dice.

En clave andaluza hay un avance significativo que la alcalaína ya reivindicó en este medio: cada provincia tendrá una unidad especializa para tratar la endometriosis.

M. G. acaba de ser operada en Granada. Por suerte, la intervención ha salido mejor de lo que esperaba; tiene las trompas en buen estado. “Cuando haya operaciones más delicadas, como las de grado cuatro, sí habrá que acudir a Málaga”, puntualiza.

LA INCAPACIDAD LABORAL

El otro frente en el que trabajan tanto la Asociación de Afectadadas Endometriosis Estatal y ‘EndoAndalucía’ es lograr que la legislación laboral contemple la incapacidad que sufren las afectadas. “Una chica de Granada está trabajando para mostrar las lagunas que hay en la ley”, añade.

Enfermas de Andalucía se reunieron recientemente con el consejero de Salud para actualizar la guía andaluza de la enfermedad, que databa del año 2009. El reto de visibilizar está cada vez más cerca.