"La solidaridad hacia nuestra hija hay que trabajarla"

La familia de Celia Garrido, con Déficit de Factor V, agradece el apoyo de la sociedad ocho años después del proyecto para ayudarla

María José Extremera y Manuel Garrido llevan ocho años al frente de 'Una esperanza para Celia', la iniciativa impulsada para ayudar a su hija Celia Garrido Extremera (Jaén, 2006), que padece Déficit de Factor V, enfermedad muy limitante en el día a día. "Estamos muy agradecidos por el apoyo de la sociedad. Ahora bien, la solidaridad hay que trabajarla", expresa la madre en declaraciones a Lacontradejaén.

La reflexión de Extremera llega tras un momento muy duro para la joven de 17 años. "Ha tenido tratamientos exigentes que le dejaron el corazón casi paralizado. Fue muy grave, porque se le encharcaron los pulmones y estuvo entre la vida y la muerte", cuenta.

Alude concretamente al 12 de octubre del año pasado, cuando ingresó en la UCI del Hospital Reina Sofía de Córdoba. En la fotografía que ilustra este texto reina la alegría, una vez recibió el alta y la familia continuó con la vida en Jaén.

MÁS PROYECTOS PARA EL FUTURO

Extremera reivindica la importancia, en la causa de la menor, de tener un colectivo propio desde hace dos años, denominado Asociación para la Investigación y Cura del Déficit de Factor V.

El proyecto más reciente en la capital fue la V Maratón 'Ciudad de Jaén', que contó con cerca de un centenar de atletas. "Todavía no hemos hecho números. Estamos muy agradecidos, porque vinieron corredores de toda España", resume.

Ahora la familia recabará más recursos para la investigación a través de la venta de loterías. Hay previsión de hacer una obra de teatro, también con carácter benéfico, y talleres para menores. "Un evento es el antes, el durante y el después. Y todo el que apoya necesita sentirse agradecidos. En este tiempo no hemos parado de dar las gracias, también a los medios", concluye.