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María José Extremera, madre de una hija con enfermedad rara: "Cada persona importa"

SALUD Fran Cano Marzo 01, 2026

La asociación Una Esperanza para Celia divulga la campaña impulsada por la Federación de Española de Enfermedades Raras María José Extremera convive desde el nacimiento de su hija, Celia Garrido, con el impacto de una enfermedad poco frecuente: déficit de factor V en sangre. “Hemos pasado 

Menos alumnos por aula y más de 6.500 nuevas plazas

El proceso de escolarización para el curso 2026-2027 arranca este 1 de marzo con la reducción de ratio en Infantil 

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