María José Extremera, madre de una hija con enfermedad rara: "Cada persona importa"
La asociación Una Esperanza para Celia divulga la campaña impulsada por la Federación de Española de Enfermedades Raras María José Extremera convive desde el nacimiento de su hija, Celia Garrido, con el impacto de una enfermedad poco frecuente: déficit de factor V en sangre. “Hemos pasado





















